不符合GMP要求 广州花海药业等公司被约谈、责令停产

本篇文章927字，读完约2分钟

经济日报-中国经济网7月15日电(记者朱郭文培)近日，广东省药品监督管理局下发了《关于药品生产安全监督检查的通知》(2020年第1号)和《关于药品生产安全监督检查的通知》(2020年第2号)，显示广东省药品监督管理局监督检查了42家企业，发现广州华海制药有限公司、广东三兰制药有限公司等四家企业目前已完成了对违反gmp管理相关问题的整改。

根据通知，2019年11月5日，广东省药品监督管理局对广州华海制药有限公司进行了飞行检查，发现该公司不符合药品gmp要求。作为回应，广东省药品监督管理局采访了他，并要求他暂停乳液的生产。2020年1月7日，广东省药品监督管理局对其进行了日常监督检查，公司完成了对违反药品gmp管理相关问题的整改。

2019年11月28日至29日，广东省药品监督管理局对广东三兰制药有限公司进行了飞行检查，发现该公司不符合药品gmp要求。对此，广东省药品监督管理局对他进行了采访，并要求他暂停药丸生产、中药预处理和提取车间(口服制剂)。2020年6月11日，广东省药品监督管理局对其进行了日常监督检查，公司完成了对违反gmp管理相关问题的整改。

2019年11月26日至27日，广东省药品监督管理局对广东远森泰药业有限公司进行了飞行检查，发现该公司不符合药品gmp要求。在这方面，广东省药品监督管理局对他进行了采访，并要求他暂停生产中药饮片(清洗、切割、蒸、煮、炸、烤、烧和制炭)。2020年2月19日，广东省药品监督管理局对其进行了日常监督检查，公司完成了对违反药品gmp管理相关问题的整改。

值得注意的是，7月7日，广东省药品监督管理局公布的行政处罚决定信息披露表显示，广东远森泰药业有限公司生产的“肉苁蓉酒”(批号:190401)的检测结果不符合要求，违反了《中华人民共和国药品管理法》(2015年版)第四十九条第一款的规定。广东省药品监督管理局责令其在三天内纠正违法行为并给予警告

2019年12月2日，广东省药品监督管理局对佛山市佛印中药饮片科技有限公司进行了日常监督检查，该公司已完成对违反药品gmp管理相关问题的整改。2020年1月8日，广东省药品监督管理局退还了《中药饮片(提纯、切割、油炸、蒸煮)gmp证书》。